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放射性栓塞是一種治療肝腫瘤的內(nèi)部放射治療方法。肝腫瘤幾乎*依靠肝動脈供血。在放射性栓塞療法中，放射性粒子被選擇性地放置到肝動脈，從而使得腫瘤周圍聚集了很多放射性粒子。因此，腫瘤組織被輻射，同時保留健康的肝組織。自上世紀90年代中期以來，烏特勒支大學（UMCU）的核醫(yī)學中心就對Ho-166聚（L-乳酸）微粒（166 HoPLLAMS）進行了研究。目前，正在用這些微粒對未切除的肝臟惡性腫瘤患者進行臨床研究。

Wouter Bult

“飛納臺式掃描電鏡提供了一個一站式掃描電鏡的經(jīng)驗。”

鈥微粒直徑大約為30 μm，采用非放射性的方式直接溶劑蒸發(fā)制備，然后使用放射性核反應堆中子輻射活化。通過延長中子輻射時間，可以提高微粒每毫微克的輻射量。然而，較長的中子輻射時間可能會導致微粒的結構損傷。電子顯微鏡在確定zui大中子輻照時間上是一個強有力的工具，通過對這些粒子的結構完整性的評估，來測定zui大中子輻照時間。飛納（Phenom）電鏡的高分辨率和快速圖像處理使得飛納臺式電鏡可以在短時間內(nèi)對大量樣品進行高通量篩選。

zui近，UMCU核醫(yī)學部的Frank Nijsen博士開發(fā)了一種射頻消融儀，用于直接插入惡性腫瘤內(nèi)部，即所謂的“腫瘤射頻消融術”。在中子輻照前后，需要對這些粒子的形狀、大小和表面進行*的了解，以確定這些粒子瘤內(nèi)受控制的穩(wěn)定性?；陲w納臺式掃描電鏡的圖像，工藝特性進一步優(yōu)化，也進一步提升這些微粒的性能。

在另一項研究中，科學家們通過研究粒子穩(wěn)定性，以確定這些新型粒子是否適合用于制造射頻消融設備。顆粒在緩沖介質懸浮后的完整性，可以作為體內(nèi)粒子穩(wěn)定性測試的替代試驗。除了要測量在緩沖介質中的鈥元素，還需要電子顯微鏡來確定粒子的完整性。由于Phenom桌面掃描電鏡可以觀察從毫米級到微米級，甚至使納米級的微粒，可以獲得微粒聚集體，乃至單個微粒的高分辨率圖像。

選擇飛納掃描電鏡的原因

高分辨率掃描電鏡對于測定微粒的質量非常有價值。飛納Phenom臺式掃描電鏡已被證明在這些方面的檢測是一個強有力的工具。飛納電鏡操作非常簡單，通過非常簡短的培訓，學生和技術人員就能拍攝出高分辨率的圖像，不需要專門的操作員進行操作，大大地提高了工作效率。此外，飛納電鏡的數(shù)據(jù)可直接存儲在U盤上，不需要專門使用一臺電腦進行光盤刻錄，只需要在拍照時，把U盤插在電鏡主機的USB接口上即可，非常方便。飛納系統(tǒng)是Linux系統(tǒng)，無需擔心從U盤感染病毒。飛納臺式掃描電鏡提供了一個“一站式掃描電鏡的經(jīng)驗”，可以快速采集高分辨率的圖像。

由于溶劑蒸發(fā)速率過快導致粒子表面破碎

懸浮于人類血清兩周的乙酰丙酮鈥微球表面，作為中子輻照前微粒短期穩(wěn)定性的替代標記物

乙酰丙酮鈥微球浸泡在磷酸緩沖液不同時間的掃描電鏡圖像，a）1天，b）1個星期，c）1個月，d）6個月

（a-g）分別是Ho-PLLA-MS受中子輻照時間為0，2，4,6,7,8和10 h的掃描電鏡圖。輻照小于7 h，顆粒比較完整，表面沒有明顯被破壞（a-e）。輻照8小時后，微球表面可以看一些碎片，表面開始出現(xiàn)凹陷（f）。10 小時后，許多微球實際上被分為幾大塊,而許多小碎片清晰可見（g）；(h-g）分別是PLLA-MS受中子輻照時間為0，2，4 , 6 , 7 , 8和10 h的掃描電鏡圖。時間小于6 h，樣品輻照損壞程度較?。╤ – k）。輻照時間為7 h時，微粒開始出現(xiàn)融合（I）。8小時后，微球融合更頻繁地出現(xiàn)在輻照樣品（m）。在10 h后，，通過掃描電鏡圖像觀察到，微球*融化，無法辨別殘余微粒（n）。

（圖片來自 Vente et al., Biomed Microdevices. 2009 Aug;11(4):763-772）